Biohope es una compañía biotecnológica innovadora con sede en Tres Cantos (Madrid), dedicada a la investigación, desarrollo, y comercialización de herramientas únicas de precisión que permiten la personalización y optimización  de los tratamientos actuales en pacientes con enfermedades de base inmunológica e inflamatoria.  El principal producto desarrollado y patentado por Biohope , es el Inmunobiograma®, un novedoso sistema de medicina de precisión por diagnóstico in vitro, para que los médicos puedan optimizar la medicación inmunosupresora que se administra contra el rechazo de órganos trasplantados.

Como consecuencia de la trágica pandemia por coronavirus COVID-2019, el equipo científico de BIOHOPE ha realizado una evaluación de las posibilidades de aplicación de la tecnología del Inmunobiograma® a la enfermedad por Covid-19, ya que conocer la fortaleza del sistema inmune de cada paciente podría ser muy valioso para el tratamiento a pacientes de COVID-19.

Biohope, tras estudiar bien el asunto, ha llegado a la conclusión de que su tecnología Inmunobiograma®, podría ser eventualmente una herramienta de gran utilidad también contra las infecciones por coronavirus COVID-ya que  el Inmunobiograma ® es un test inmunológico y se sabe que el mal funcionamiento del sistema inmune de algunos pacientes afectados de Covid-19 es un marcador de mal pronóstico para la infección y sus consecuencias. El Inmunobiograma® permite estudiar las fases iniciales de la respuesta inmunológica “adaptativa”, que es la organizada inicialmente por los “linfocitos T” (un tipo de glóbulo blanco de la sangre), y es imprescindible para la creación de anticuerpos contra el virus, evitar reacciones inflamatorias excesivas en los pulmones, y conferir inmunidad.

Para probar esta idea BIOHOPE ha presentado un proyecto de I+D tanto al ISCIII como a la Comisión Europea solicitando financiación para acometer el estudio del Inmunobiograma® en la infección por Covid-19. La financiación solicitada se emplearía para realizar de forma inmediata un estudio clínico en colaboración con hospitales de la ciudad de Madrid.  Este estudio permitiría poder seleccionar mejor a los pacientes de alto riesgo (personas a las que el virus provoca la disfunción del sistema inmunológico) para que puedan ser  tratados más intensamente de forma precoz desde muy poco después de conocerse cada caso positivo de COVID-19, así como poder evaluar anticipadamente la respuesta individual a los tratamientos experimentales que actualmente se utilizan, tratando así de frenar el agravamiento de su estado y el desarrollo de neumonía.

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